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Tumor suppressor activity of CBX7 in lung carcinogenesis
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Volume 11, Issue 10 May 15, 2012
Pages 1888 - 1891
http://dx.doi.org/10.4161/cc.20022
Authors: Floriana Forzati, Antonella Federico, Pierlorenzo Pallante, Monica Fedele and Alfredo Fusco
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- Floriana Forzati
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Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR; Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare; Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli; Università degli Studi di Napoli “Federico II”; Naples, Italy
- Antonella Federico
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Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR; Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare; Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli; Università degli Studi di Napoli “Federico II”; Naples, Italy
- Pierlorenzo Pallante
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Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR; Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare; Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli; Università degli Studi di Napoli “Federico II”; Naples, Italy
- Monica Fedele
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Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR; Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare; Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli; Università degli Studi di Napoli “Federico II”; Naples, Italy
- Alfredo Fusco
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Corresponding author: alfusco@unina.it
Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR; Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare; Facoltà di Medicina e Chirurgia di Napoli; Università degli Studi di Napoli “Federico II”; Naples, Italy
Abstract:
The generation of knockout mice for the Cbx7 gene validates the tumor suppressor role of CBX7, whose expression is lost in several human malignancies. Indeed, these mice developed liver and lung adenomas and carcinomas. Cyclin E overexpression due to the lack of Cbx7 negative regulation of its expression likely accounts for the phenotype of the Cbx7-KO mice. A similar mechanism is likely involved in human lung carcinogenesis, since cyclin E upregulation associated with the loss of CBX7 expression has been observed in most of the human lung carcinomas analyzed.
Received: February 21, 2012; Accepted: March 13, 2012
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